Post by account_disabled on Aug 1, 2023 6:35:23 GMT -5
米颗粒的整体摄取，假设蛋白质层对细胞摄取进行了重定向，并为颗粒内化开辟了新的途径[ 262 , 263 ]。因此，血浆蛋白吸附还可能导致重新转运至 RES 等脱靶细胞，从而阻碍选择性核酸递送和功效。此外，托尼戈尔德等人。观察到与纳米粒子共价结合的抗体在血清存在下几乎完全失去其靶向能力。然而，具有物理吸附抗
体的颗粒保持了其靶向能力，可能是由于这些亚洲手机号码列表抗体没有被血清蛋白完全交换或掩盖[ 85 ]。 传统上，掩盖导致血浆蛋白吸附的表面特性是克服这一问题并保持靶向能力的关键策略。聚乙二醇化已被证明可以减少不需要的相互作用，从而保留配体的可及性，这对于体内靶向递送至关重要[ 41 ]。进一步减弱颗粒与血浆蛋白相互作用的一种方法是 PEG“回填”（图 6A）。因此，用靶向转铁蛋白-PEG (5 kDa) 功能化的金纳米颗粒 (Au-NP) 的
表面在自由反应位点用不同长度的 PEG 间隔基进一步修饰，防止颗粒形成蛋白冠。为了实现受体识别，用于屏蔽的 PEG 链必须短于颗粒和靶向配体之间的间隔物 [ 264 ]。尽管存在这些困难，但仍有一了核酸的有效、细胞或组织特异性递送。此外，科学家们已经开始利用蛋白质电晕来调整体内颗粒分布。众所周知，血浆蛋白吸附取决于颗粒表面特性。因此，颗粒表面的轻微结构变化已证